Jūsų klausimai!

Čia galite pateikti savo klausimus, o mes pasistengsime į juos atsakyti.

5 Komentarai

  1. Elena Elena
    2020-05-18    

    Sveiki, turime 72 metų tėvą jau apie 10 metų serga parkinsono liga. Pastaraisiais metais situacija pablogėjo – labai sunkiai juda ir tik su kažkieno pagalba, nelaiko šlapimo, nesuprantamai kalba, turi didelių haliucinacijų plius prisidėjo demensija – nesiorientuoja erdvėje. Mama dėl sveikatos ir savo amžiaus jo prižiūrėti daugiau nebegali. Invalidumas nėra jam kol kas nustatytas. Todėl ieškome informacijos – nuo ko pradėti norint nustatyti invalidumą, spec poreikius, į ką kreiptis? Kokios yra priežiūros, globos įstaigos (Klaipėdos regione arčiausiai, bet jei nėra – ir visoje Lietuvoje gerai) priimančios su tokia diagnoze globai, priežiūrai (domina valstybinės ir privačios)? Labai dėkingi busime už jūsų atsakymą.

    • saulė saulė
      2020-05-18    

      Sveiki. Pirmas žingsnis kreiptis į šeimos gydytoją, kad įvertintų ligonio būklę ir parengtų dokumentus specialiųjų poreikių nustatymui bei suteiktų daugiau informacijos, kur kreiptis toliau.
      taip pat informacijos rasite čia…

  2. Lina Lina
    2020-04-15    

    Sveiki, ar Jūsų žinote koks bardakas vėl su vaistais? Gėrėme Sinepar, jis lyg nuo 2020-04-01 nebekompensuojamas ir vietoje jo kompensuojamu tapo Sinemet CR. Atseit gamintojas pateikė paraišką dėl jo. Mums jau reikia vaistų, o vaistinės Sinepar dar turėdamos nebekompensuoja jo, o Sinemeto dar neturi. Ką daryti???????? Kelti aliarmą reikia.

  3. Valdas Valdas
    2019-12-07    

    Sveiki, gydytoja yra paskyrusi vaistus nuo Parkisono: Ropiniroli 8 mgx1, Amantadin 100mg.x2 ir Madopar HBS 100/25mg.x1. Tačiau jaučiasi nuovargis , slopinimas, kaip pradėjus vartoti pirmus vaistus Rapiniroli 2018 metais. Vaistų kiekis didėja, tačiau savijauta išlieka tokia pati, ar tai normalu sergant Parkinsonu. Ar galima sumažinti vaistų vartojimą, gal patartumėte kuriuo dienos laiku geriau vartoti minėtus vaistus. Kaip juos tarpusavį derinti, kad neslopintų.

    • saulė saulė
      2019-12-09    

      Sveiki. Susisiekėme su Jumis e. paštu.

Komentuoti: saulė Atšaukti atsakymą

El. pašto adresas nebus skelbiamas. Būtini laukeliai pažymėti *

This blog is kept spam free by WP-SpamFree.

Naujausi komentarai

Kviečiame jungtis prie grupės “Drebulė” facebook’e.

Kviečiame sergančiuosius, jų šeimų narius, medicinos specialistus ir visus, kuriems Parkinsono liga yra aktuali. Grupę galite rasti
  • LPLD FACEBOOK'O puslapyje.