Kaip jau žinote, balandžio 20 d. Alytuje vyko mokslinė šviečiamoji konferencija, „Mitybos svarba sergant Parkinsono liga”, skirta Pasaulinei sergančiųjų Parkinsono liga dienai paminėti. Joje lankėsi sveikatos apsaugos ministras Vytenis Povilas Andriukaitis. Ministrą lydėjo Lietuvos Respublikos Seimo narys Julius Sabatauskas, ministro patarėjas tarptautinio bendradarbiavimo klausimais Mindaugas Pauliukas, Alytaus miesto savivaldybės meras Jurgis Krasnickas, mero pavaduotoja Nijolė Makštutienė.
Ministras V. P. Andriukaitis pasidžiaugė gražia iniciatyva drauge susiburti, pasidalinti patirtimi, išgirsti naudingų patarimų ligos suvienytiems, nuo Parkinsono ligos kenčiantiems žmonėms. „Per dvidešimt septynerius intensyvios gydytojo praktikos metus mačiau daug ligų, tačiau ir daug vilties, meilės, tikėjimo, optimizmo ir šviesos”, – kalbėjo ministras susirinkusiems į konferenciją ir priminė, kad sveikųjų pareiga – ištiesti pagalbos ranką, pagal galimybes paremti ir padėti sergančiam, nes kiekvienas – sveikas ir ligonis – yra žmogus – prasmingas, trokštantis, jautrus.
Mero pavaduotoja Nijolė Makštutienė Alytaus miesto savivaldybės vadovų vardu pasveikino susirinkusius į mokslinę šviečiamąją konferenciją „Mitybos svarba sergant Parkinsono liga” bei išreiškė nuoširdų palaikymą: „Svarbiausias turtas – sveikata, tačiau nepraraskite vilties, tikėjimo. Prasminga, kad šioje auditorijoje bus galima pasidalinti patirtimi, išgirsti naudingų ir profesionalių patarimų, kaip gyventi kenčiantiems nuo Parkinsono ligos.”
Konferencijoje dalyvavo Alytaus, Jonavos, Kaišiadorių, Kauno, Panevėžio, Šiaulių ir Vilniaus Parkinsono ligos draugijų atstovai.
Kelios konferencijos akimirkos įamžintos nuotraukose:
Svarbiausias Lietuvos Parkinsono ligos draugijos uždavinys- gerinti sergančiųjų PL gyvenimo kokybę. Šiam tikslui pasiekti nepakanka vien mūsų gerų norų bei pastangų. Reikalinga valdžios, visuomenės, politikos veikėjų parama. Didelės įtakos formuojant valstybės tame tarpe ir sveikatos priežiūros politiką, turi Europos parlamento nariai. Pasirašydami PL deklaraciją, jie išreiškia savo valią dalyvauti, sprendžiant aktualias sergančiųjų PL problemas. Gavome operatyvų ir teigiamą gerb. Rolando Pakso atsakymą, kurį norisi pasidalinti su visais.
Laba diena,
Gerb. Rasma,
Europos Parlamento narys Prezidentas R. Paksas remia ir palaiko Jūsų iniciatyvą ir plenarinės sesijos metu Strasbūre pasirašys Parkinsono ligos Deklaraciją.
Pagarbiai,
EP nario Prezidento R.Pakso
akredituota padėjėja Dovilė Ručytė
Svetingai nusiteikęs Alytus visus kviečia į konferenciją:
MITYBOS SVARBA SERGANT PARKINSONO LIGA,
pasaulinei Parkinsono ligos dienai paminėti! Konferencija vyks 2013 m. balandžio 20 d. Birutės g. 26, Alytus, senamiesčio pradinėje mokykloje.
Jos metu ne tik išgirsite naudingų dalykų, bet ir galėsite pakvėpuoti grynu oru netoliese esančiame pušyne. Atėjus ilgai lauktam pavasariui, tai bus tikra atgaiva! Taigi buriamės ir linksmai traukiam į Alytų!
Konferencijos programą rasite čia.
L I U C I J A Ž Y L I E N Ė
1934-08-11 – 2013-02-08
Ir skrieju į Dievą, tą kuorą aukštą
virš tūkstantmečių visų.
Ir nežinau kas – audra ar paukštis,
ar giesmė esu.
R. M. Rilkė
Atėjo liūdna, netikėta žinia. Mirė Liucija, Lietuvos Parkinsono ligos draugijos Vilniaus skyriaus viena aktyviausių narių: gabi metraštininkė, kasininkė, gimtadienių ir eilinių kavos gėrimų po susirinkimų organizatorė, gera skaitovė. Ji visus pažinojo, ir nėra Vilniaus skyriuje nario, nepažinojusio Liucijos. Jeigu kitiems tik paprasta prievolė pranešti grupės nariams apie susirinkimą, Liucijai tai buvo džiaugsminga galimybė pabendrauti. Pranešti ne oficialiu balsu, o šiltai, draugiškai, ir apie sveikatą paklausti, ir draugijos naujienas aptarti. O jei netoliese gyvena, tai kam skambint, galima ir nueit! Toks jau ji žmogus buvo, atrodė savo bėdų neturi, sveikata puikiausia. Nors draugai matė, kaip sunkiai, tarsi vėjo mėtoma į šonus eina gatve, užsidėjusi elegantišką skrybėlaitę, smulkutė, lengvutė.
Liucija nepraleisdavo nei vieno draugijos mastu organizuoto renginio. Ir visur su šypsena. Tikriausiai ne visi ir žinojo, kad ji gyveno Turniškėse, Tremtinių namuose, iš kurių norint patekti į renginio vietą, pirmiausia reikėdavo retai važinėjančiu autobusiuku patekti į Vilnių…
Taip, Liucija buvo tremtinė. Ji daug laiko skyrė prisiminimų apie tremtį rašymui. Rašė, taisė, o kam nors išmanančiam parodyti, gal net išleisti knygą, nedrįso… Tikėkimės, kad šie prisiminimai suras savo vietą. Jos sūnūs tuo pasirūpins.
Vasario 11 dieną Tauragės kapinės priglaudė mūsų Liuciją. Nedalyvavome, nesuskubome sužinoti…
Tebus lengva Tau tėviškės žemelė. Ilsėkis Ramybėje, Liucija.
Su liūdesiu -
LPLD Vilniaus skyrius
1925.12.05 – 2013.02.05
Buvo Petrauskas Antanas
Parkinsono draugijos veteranas,
kuklus, jautrus, malonus,
visų mylimas ir gerbiamas žmogus.
Dar ne taip seniai sveikinome Antaną su gimtadieniu šiuo posmu, kurio esmę ir prasmę pakeičia vienintelis žodis „buvo“. Verkia širdis iš liūdesio, kai apie žmogų ir jo gyvenimą tenka kalbėti būtuoju laiku.
Antanas buvo Parkinsono draugijos Mažeikių skyriaus pirmininkas. Nors ir nedažnai man tekdavo susitikti su p. Antanu, tačiau kiekvienas susitikimas būdavo ypatingas, nes šis žmogus tiesiog švytėjo gerumu, džiaugsmu, tolerancija, dėkingumu, meile žmogui.
Prisiminimuose apie save Antanas rašė „Man tikrai labai malonu pastebėti, kad turiu rūpestingą, gerą žmoną, sūnaus šeimą, kurių dėka, nors ir sirgdamas tokia sunkia liga, sulaukiau tikrai garbingo amžiaus ir dar galiu džiaugtis gyvenimu.“
Nuoširdžiai užjaučiame velionio šeimą, artimuosius ir draugus mirus brangiam žmogui. Antanas išėjo, bet su mumis liko jo meilė ir gražūs, geri darbai.
Nelaimėje vieniems-
Lyg tamsoje baugu,
Leiskit mums paguosti Jus,
Pasidalinti netekties skausmu,
Sušildyt Jūsų liūdną,jautrią širdį,
Tegul ji mūsų atjautos žodžius girdi.
Lietuvos Parkinsono ligos draugijos vardu Rasma Zlatkuvienė
Lietuvoje apytikriais duomenimis yra 250 – 280 tūkst. šlapimo nelaikančių žmonių. Šlapimo nelaikymas (inkontinencija) – objektyviai vertinama būklė, kurios metu nevalingai išteka bet koks kiekis šlapimo. Tai yra aktuali socialinė, ekonominė, psichologinė ir medicinos problema. Nuo šlapimo nelaikymo kenčia įvairaus amžiaus vyrai ir moterys. Šlapimo nelaikymas paliečia visas žmogaus gyvenimo sferas ir sukelia daug problemų: medicininių, fizinių, psichologinių, socialinių, ekonominių.
Šlapimo nelaikymas tampa vis didesne problema, senstant visuomenei ir ilgėjant žmogaus darbingam periodui. Šlapimo nelaikymas vis dažniau sutinkamas dar darbingo amžiaus žmonių tarpe. Šlapimo nelaikymas turi pasekmių visoms žmogaus veiklos sritims, taip pat yra susijęs ir su dideliais ekonominiais kaštais.
Pagal PSO rekomendacijas, tam, kad asmuo, nelaikantis šlapimo jaustųsi sausas ir galėtų komfortiškai gyventi, jam reikia 3 vnt. per parą šlapimą sugeriančių priemonių: sauskelnių.įklotų/paklotų, priklausomai nuo šlapimo nelaikymo laipsnio. Šiandien galiojanti slaugos priemonių kompensavimo tvarka (30 vnt. per mėnesį, kai kuriais atvejais 45 vnt. per mėnesį) neužtikrina asmens poreikių: per mažas kompensavimo kiekis bei labai mažai diagnozių įtraukta į ligų sąrašą.
Kviečiame pasirašyti visus, kurie neabejingi šiai problemai ir mano, kad turi būti padidintas kompensuojamų priemonių kiekis ir į kompensavimo sistemą įtrauktos papildomos diagnozės tokios kaip Gerybinė prostatos hipeplazija, Prostatos vėžys, Alzheimerio liga, Įtampos šlapimo nelaikymas, Dirglioji šlapimo pūslė, Parkinsono liga.
Peticiją galite rasti čia: http://www.peticijos.lt/visos/70995 arba www.buksausas.lt
Su pagarba,
Jurga Misevičienė
Direktorė
VšĮ Inkocentras
Lukiškių g. 5-228, LT – 01108 Vilnius
Lietuva
GSM: +370 640 43187
Tel/Fax. +370 5 2611268
Ką reiškia vieneri metai mums, gyvenantiems su Parkinsonu, kuris nenuilstamai darbuojasi mūsų nenaudai ir kurio pažaboti dar niekam nepavyko? Nei su juo susitarsi, nei jam patarsi, tačiau pakovoti vis dėlto verta. Štai čia ir ateina į pagalbą draugai ir draugija. Kokį įrašą draugijos istorijoje paliks 2012? Kaip dera lietuviui, taip ir norisi pradėti nuo padejavimų, kad trūksta sveikatos, pinigų, darbo rankų ir dar daugelio dalykų. Nesilaikant nevykusios tradicijos, prisiminkime tuos įvykius, renginius ir žmones, kuriais galima pasidžiaugti. Pasinaudosiu populiariu nominacijų metodu:
Metų Rūpintojėlė
Ona Gvazdauskienė už konferencijos „Parkinsono liga ir reabilitacija“ organizavimą Panevėžyje
Metų Organizatorius
Leonas Pažėra už LPLD tarybos posėdžio organizavimą Klaipėdoje
Metų Bitė Darbininkė
Rasma Zlatkuvienė už renginių vedimą, optimistiškų eilėraštukų ir tekstų kūrimą parkinsonas.org svetainėje, už skatinimą visus burtis draugėn…
Metų Kovotojas
Algirdas Vaičiulis už aktyvią veiklą , nepaisant ligos sunkumų
Metų Protokolų Rašytoja
Veteranė Bronė Dzenkauskienė
Metų Dainorius
Romas Stonis už muziką, dainas, kūrybą
Metų Šokių Karalius
Stanislovas Vaitkevičius už liaudies šokių festivalį „Nepalikit su negalia vienų“
Metų Pabėgėlis
Zigmantas Dilda (antrieji namai Italijoje)
Metų Migruotoja
Regina Mykolaitienė už migravimą Šiauliai –Viešvilė
Metų Nusipelniusios Veteranės
Irena Ušinskienė ir Jadvyga Ramašauskienė
Metų Rėmėja
Rita Matulevičienė
Metų menininkė
Marytė Jurkienė už gražių darbelių kūrimą
Metų Naujokė
Brigita Kimbrienė už sėkmingą debiutą LPLD tarybos veikloje
Metų Internautė
Birutė Naujokaitė už svetainės parkinsonas.org papildymą
Sveikiname nominantus ir linkime būti aktyviais ir šiais metais. Ką gi, vainikavimą belieka palydėti eilėmis…
Buvo daug ko nuveikta, patirta, sukurta…
Tik per šiuos vienerius metus,
Kartu susitelkus, susibūrus
Galima nuversti kalnus didžius.
Kai yra bendras tikslas
Ir draugų šypsenos lydi veiksmus,
Liga slepiasi už kampo
Ir stiprybė užplūsta visus.
Tegul šie metai būna vaisingi:
Pilni darbų ir šypsenų draugų.
Tegul veikla nesustoja
Ir plečiasi… plečiasi dirbant kartu…
Rasma Zlatkuvienė ir Birutė Naujokaitė
